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FIN DE LAS PRUEBAS ASINTOMÁTICAS

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12 DE ENERO DE 20200

Los distritos escolares de todo el país recibieron individualmente millones de dólares en FONDOS ESSER y de The CARES ACT. Según su contrato, las escuelas deben enviar los resultados de la prueba de antígeno COVID-19 mensualmente para conservar el dinero de su premio. Además, PVPUSD firmó un contrato que establece que las PRUEBAS también pueden incluir la promoción de vacunas. Las escuelas no son lugar para la propaganda de vacunas.



¡HAZ DE LA ESCUELA ESCUELA DE NUEVO!

¿POR QUÉ LAS ESCUELAS ESTÁN EMPUJANDO A LOS NIÑOS?

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13 de enero de 2022

El propósito de las pruebas de diagnóstico médico es determinar qué tipo de tratamiento es necesario para el síntoma, la enfermedad o la afección médica específicos. Históricamente, las pruebas de diagnóstico médicas modernas en la práctica clínica se utilizan para brindar un tratamiento temprano y adecuado. LAS PRUEBAS DE DIAGNÓSTICO MÉDICO INVOLUNTARIO ASINTOMÁTICO NUNCA se han utilizado como método para detener la transmisión viral de ningún virus contagioso. Hacer pruebas a los niños semanalmente para detectar un virus con una TASA DE MORTALIDAD DE 0,0 % a 0,02 % es una locura. Aquellos que piensan que esto es normal han sido efectivamente programados por la histeria colectiva; no ciencia

COVID-19 TESTS: News
COVID-19 TESTS: News

FIN DE LAS PRUEBAS ASINTOMÁTICAS

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12 DE ENERO DE 20200

Los distritos escolares están distribuyendo pruebas de antígenos de COVID-19 que NO están autorizadas por la FDA.

Si bien la FDA está lejos de ser perfecta, algunos podrían decir: "Son traficantes de drogas de cuello blanco". Son lo mejor que tenemos en Estados Unidos en lo que respecta a la seguridad y supervisión de medicamentos. Eso no quiere decir que no hayan permitido que una tonelada de sustancias tóxicas se asienten en los estantes y sean distribuidas por el Establecimiento Médico Moderno... ¿la crisis de los opiáceos te suena?


Pero digamos que podemos confiar en la FDA. los  Las pruebas de COVID-19 no han cumplido con los estándares de licencias de la FDA; NO han pasado por las mismas rigurosas pruebas de campo.  como otros productos médicos. Por lo tanto, solo están aprobados bajo una Autorización de Uso de Emergencia. Por LEY, ninguna institución puede obligar a alguien a tomar un Producto de Uso de Emergencia. Y, si y cuando  Gobernador Newsom pone fin a su Estado de Emergencia,  todas las pruebas serán extraídas de  los estantes hasta que pasen por las mismas pruebas rigurosas a largo plazo que otros medicamentos en el mercado para obtener la LICENCIA DE LA FDA. 


¡HAZ DE LA ESCUELA ESCUELA DE NUEVO!

RIESGOS CONOCIDOS

13 de enero de 2022

School Districts contracted out with multiple vendors for the use and distribution of COVID-19 antigen tests. PVPUSD has a contract with Abbott Diagnostics, AKA: BinaxNOW ™... anyone who knows anything about product placement knows that a ™ stands for Trademark. Anyone can add ™ to any design, product, or merch. A well-established company will always have a registered trademark symbol, as opposed to a ™ ​ But this is no surprise to us as we have seen an overabundance of mass paranoia and a steady decline in ethical guidelines with the barrage of constantly changing policies and NEW testing protocols. ​ It's funny, or a little terrifying, how scared everyone was of a new virus yet seems to have little concern over new medical devices or vaccines. ​ Either way, we can all read the FACT SHEETS. According to Abbot Diagnostics, the potential risk of using their tests includes discomfort and other complications during sample collection. ​ "Other complications during sample collection....?" Is this like the complications that the Sheriff of Los Angeles alerted the public about regarding the fact that the FBI told him not to use the Fulgent tests because China was stealing personal genetic information about his COPS? What could they possibly be talking about? ​ The other potential known risk is a healthy person can get a false positive, and a sick person can get a false negative. The tests are only highly effective within a few days of symptom onset. However, according to the CDC Director, Rochelle Walensky, test results can remain positive for up to 12 weeks after initial exposure to the virus. ​ So what are we doing here? ​ Are we going to keep the unvaccinated kids from going to school for up to 3 months because they keep testing positive for genetic fragments of the SARS-CoV-2 virus? Or are we going to start making common sense go viral? ​ We must put an immediate end to asymptomatic testing. ​ Testing should be used for its intended purpose; to treat sick people. ​ Testing should not be used to promote and sell a pharmaceutical product.

COVID-19 TESTS: Pro Gallery

Preguntas más frecuentes

Informacion util

¿ES LEGAL OBLIGAR A LOS NIÑOS A HACERSE PRUEBAS DE COVID-19?

Como parte de los esfuerzos promocionales de California para que todos los NIÑOS reciban las VACUNAS, el ESTADO duplicó su campaña de mercadeo al distribuir más de 2 millones de pruebas de COVID a cada niño, independientemente de la falta de síntomas de la enfermedad. CDPH "recomienda encarecidamente" que todos los niños tomen las pruebas, pero no tienen autoridad legal para hacer cumplir las pruebas.  En la Demanda Let Them Breathe vs. Newsom, Caso de la Corte Superior de San Diego, la demanda cuestionó la legalidad de las recomendaciones de prueba y cuarentena de CDPH COVID-19 para las escuelas K-12. El juez dictaminó que los protocolos de cuarentena y prueba son solo recomendaciones, no mandatos. En respuesta a los esfuerzos del Tribunal para confirmar la posición de los Demandados, el Abogado de Newsom reiteró que las estrategias de prueba y los protocolos de cuarentena son recomendaciones, no mandatos". (Orden en Fn. 3). Por lo tanto, la Junta Escolar y otros miembros del personal escolar están infringiendo la LEY. si intentan obligar a los niños a tomar un Producto de Uso de Emergencia para demostrar su salud para poder acceder a las Escuelas.

¿SON SEGURAS LAS PRUEBAS DE COVID-19?

Los hisopos de las pruebas de COVID-19 se sumergen en óxido de etileno (EO), un  cancerígeno conocido. A temperatura ambiente, el EO es un gas incoloro inflamable con un olor dulce. Se utiliza principalmente para producir otros productos químicos, incluido el anticongelante. En cantidades más pequeñas, el EO se usa como pesticida y agente esterilizante. Quienes los comercializan, compran y se los dan a los niños, afirman que son seguros y que no quedan rastros visibles de EO en el hisopo de prueba. Sin embargo, de acuerdo con la EXENCIÓN, uno debe firmar en los sitios escolares antes de la prueba, existen riesgos para la salud física asociados con las pruebas de antígeno COVID-19.

  • Advertencia de riesgos y asunción de riesgos: participar en la detección de COVID-19 implica riesgos de salud inherentes. Existe el riesgo de que el hisopado de las vías respiratorias superiores pueda causar molestias leves, estornudos o hemorragia nasal. Al dar mi consentimiento para participar, reconozco que entiendo que el riesgo de mi participación o la de mi hijo es bajo y acepto voluntariamente cualquier riesgo para la salud.

  • Renuncia, Liberación e Indemnización: Sé que participar en esta evaluación es una actividad que puede ser potencialmente peligrosa para algunas personas. Por la presente asumo total y completa responsabilidad por cualquier lesión, enfermedad o accidente que pueda ocurrir durante mi participación o la de mi hijo. Por la presente libero, renuncio, eximo de responsabilidad y me comprometo a no entablar una demanda contra los administradores, patrocinadores, organizadores, voluntarios, empleados, agentes o cualquier persona o entidad afiliada asociada con esta proyección de cualquiera y todas las pérdidas, daños, responsabilidades u otros reclamos. y causas de acción que puedan surgir de mi participación.

CONOCE TUS DERECHOS

Está dentro de su derecho legal negar el tratamiento médico. Las pruebas de antígeno de COVID-19 son dispositivos médicos y, por LEY, no tiene que dar su consentimiento para participar en pruebas médicas para demostrar que está sano.  

21 CFR 50.20 Requisitos generales para el consentimiento informado

  • Salvo lo dispuesto en §50.23, ningún investigador puede involucrar a un ser humano como sujeto en una investigación cubierta por estas reglamentaciones a menos que haya obtenido el consentimiento informado legalmente efectivo del sujeto o del representante legalmente autorizado del sujeto. Un investigador solicitará dicho consentimiento solo en circunstancias que brinden al posible sujeto o al representante la oportunidad suficiente para considerar si participar o no y que minimicen la posibilidad de coerción o influencia indebida. La información que se proporcione al sujeto o al representante deberá estar en un lenguaje comprensible para el sujeto o el representante. Ningún consentimiento informado, ya sea oral o escrito, puede incluir lenguaje exculpatorio a través del cual el sujeto o el representante renuncien o parezcan renunciar a cualquiera de los derechos del sujeto, o libere o parezca liberar al investigador, el patrocinador, la institución, o sus agentes de responsabilidad por negligencia.

COVID-19 TESTS: FAQ
Kary Mullis

Si pueden encontrar este virus... si lo hacen bien, puedes encontrar casi cualquier cosa en cualquier persona. Comienza haciéndote creer en la noción budista de que todo está contenido. Si puede amplificar una sola molécula hasta algo que realmente puede medir, lo que puede hacer la PCR, entonces hay muy pocas moléculas de las que no tiene al menos una sola molécula en su cuerpo.

Kary Mullis, INVENTOR DE LA PRUEBA PCR

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¿Cuándo son más contagiosas las personas con COVID?
El CDC dice que sus pautas se actualizaron para reflejar la creciente evidencia que sugiere que la transmisión de COVID-19 a menudo ocurre uno o dos días antes del inicio de los síntomas y durante los dos o tres días posteriores. Sin embargo, las pruebas de COVID-19 pueden mostrar un resultado positivo hasta por 12 semanas.

Rachelle Walensky, directora de los CDC

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“Todo lo que teníamos que hacer era redirigir nuestra atención al evento de toxicidad, revertir la hipoxia y luego todos los eventos posteriores: el líquido en los pulmones, la neumonía subsiguiente, la coagulación diseminada y los ataques cardíacos y todo lo demás que es va a suceder, nunca hubiera sucedido si no hubiéramos tratado esto como una infección viral, sino como un envenenamiento”.

Zack Bush, MD
Endocrinólogo y Medicina Interna Certificado por la Triple Junta

COVID-19 TESTS: Testimonials
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